近日，我校化工学院张超副教授团队在二氧化碳还原制甲酸领域取得新进展。相关成果以“The Construction of Built-in Electric Field in Bi₂₄O₃₁Cl₁₀via S-mediated Interface Engineering to FacilitateCO₂Activation inCO₂RR”为题发表于国际知名期刊Applied Catalysis B: Environment and Energy（IF=21.1,DOI:10.1016/j.apcatb.2026.126800）。化工学院2024级硕士研究生王玥彤为第一作者，张超副教授为通讯作者，青岛科技大学为第一通讯单位。

课题组通过一种s介导的界面工程手段，首次设计并构筑了具有内建电场(BIEF)的Bi₂S₃/Bi₂₄O₃₁Cl₁₀（S-BiOCl）异质结催化剂，显著提升了CO₂还原制甲酸反应的选择性与稳定性。

在-0.8至-1.2 V (vs. RHE)的宽电位范围内，S-BiOCl始终保持80%以上的甲酸法拉第效率(FE_formate)，其最大值可达92.53%（C1产物选择性达95.07%）。

通过SEM,TEM,XRD, XPS, BET,KPFM,in situ Raman, in situ FTIR及同步辐射等表征方法证明，Bi₂S₃/Bi₂₄O₃₁Cl₁₀连续界面处构筑的内建电场(BIEF)显著降低了界面电荷传输阻力，诱导电子向活性位点发生定向迁移。这种局域电子富集效应强化了对CO₂分子的吸附与活化，加速CO₂RR在S-BiOCl体系中的动力学过程。

密度泛函理论（DFT）计算进一步揭示了反应动力学机制，结果表明该体系通过优化界面电子结构，显著降低了关键中间体生成的吉布斯自由能垒，从而在热力学和动力学双重维度上促进了CO₂的还原转化。

以上工作得到了国家自然科学基金、山东省自然科学基金和我校高层次人才启动基金的资助。